Efecto de dos protocolos de criopreservación sobre la fertilidad potencial de semen equino / [archivo de computador]

Abstract

La criopreservación de semen es un proceso fundamental para el desarrollo de biotecnologías para la reproducción asistida en equinos. El uso de diferentes técnicas de criopreservación con variación en las concentraciones y la naturaleza de los crioprotectores, así como de diferentes tipos de soportes para el almacenamiento del semen, se ha constituido en alternativas para mejorar los protocolos empleados. El objetivo de esta investigación fue evaluar el efecto de dos protocolos de criopreservación (congelación y vitrificación), sobre la fertilidad potencial del semen equino. El estudio se realizó con tres equinos de la raza Criollo Colombiano. Para la congelación se empleó un diluyente suplementado con 4% de yema de huevo y 5% de dimetilformamida y pajillas de 0.5ml como soportes; mientras para la vitrificación, el diluyente fue suplementado con 8% de yema de huevo y 8% de dimetilformamida y crioviales como soportes. Post-descongelación se evaluaron los parámetros: movilidad progresiva, vitalidad, morfología e integridad de la membrana plasmática (HOST). Para la evaluación estadística se ajustó un modelo lineal generalizado (GLM) y las medias se compararon por la prueba de Tukey. Se encontraron porcentajes promedio de movilidad progresiva, vitalidad, morfología normal y HOST de 41.6±11.8 y 37±8.5, 54.3±10.2 y 52.3±7.8, 83.1±5.4 y 83.6±5.8, 41.7±9.8 y 38.9±3.6, para el semen criopreservado por congelación y vitrificación, respectivamente. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas (P ≤ 0.05) entre los tratamientos para ninguno de los parámetros evaluados. La fertilidad potencial del semen equino criopreservado por vitrificación en crioviales es equiparable a la obtenida por congelación convencional en pajillas.